ДНК тест на здравје

БАНЕР ПОВЕVЕ 24Г ВО

24Genetics здравје и задоволство ДНК тест: клуч за превенција

Ако се грижите за вашето здравје и сакате спречување на болести ДНК тестот за здравје е она што ви треба. Благодарение на информациите што ни ги нуди ДНК, можеш Планирајте ги вашите ревизии подобро, да идентификувате каде треба да бидете повнимателни, какви ризици постојат и какви решенија мора да ги преземете за да се соочите со нив. Генетските податоци за вашиот метаболизам ќе им помогнат на лекарите подобро да го разберат вашето тело, а дел од фармакогенетијата ќе им помогне да изберат најсоодветни лекови за вас.

Дејството на време може да биде голема разлика. Рана дијагноза мултиплицираат помеѓу 5 и 10 шансите за успех кај многу болести како што е рак. Со информациите од овој генетски тест, вашите лекари ќе можат да ги утврдат протоколите за преглед на болестите на кои имате поголема генетска предиспозиција, за да можат да ги детектираат во време во случајот во кој се развиваат.

здравствен ДНК тест

Извештаи достапни во English, германски, француската, Italiano и Español

La Персонализирана медицина е иднината, и благодарение на 24Genetics е сегашноста за секој што го сака. Факт е дека лековите на секое лице стапуваат на сила на поинаков начин. Тајната е скриена во нашата генетика. Со делот за фармакогенетика од овој ДНК тест, вашите лекари ќе знаат кои лекови се најсоодветни за вас, како да ги прилагодите дозите и кои да ги избегнуваат. Тоа е прецизен лек.

Генетиката исто така може да ни помогне за да ги избегнеме генетските болести во нашето потомство. Постојат многу ретки болести кои може да ги знаете однапред ако имате ризик од страдање на вашите деца, дури и ако ниту вие, ниту вашиот партнер некогаш не претрпеле. Ако имате потекло во вашето семејство, првото нешто што треба да направите е да одите кај вашиот лекар специјалист за да го оцените видот на тестот што треба да го направите. Во генетскиот тест за здравјето и благосостојбата можеме да видиме многу од нив, и ако се открие, постојат техники за намалување на ризикот од пренесување на нив на нашите деца и внуци.

генетски тест за здравјето

Оваа ДНК тест анализира Повеќе од 200 болести, генетската предиспозиција на десетици биомаркери, повеќе од 20 лекови и збир на генетски податоци за максимална корисност за вашите лекари.

Во овој тест читаме повеќе од 700.000 генетски маркери каде што може да се анализира најголемата количина на корисни здравствени информации достапни до денес. Ние ги применуваме вашите генетски информации во престижни меѓународни студии низ кои ги донесуваме заклучоците кои можете да ги прочитате во вашиот извештај.

Благодарение на нашата претходна студија за предците, ние ги применуваме алгоритмите според вашите предци корени, бидејќи генетските предиспозициони алгоритми на европски, азиски или африкански, во многу случаи, се радикално различни. Ние сме единствената компанија во Европа со оваа технологија.

24G кутија за здравје

Сакам мојот ГЕНЕТИЧЕН ЗДРАВЈЕН ТЕСТИТ СЕГА

Овој тест вклучува, бесплатно, консултација на телефонскиот генетски советник. Следете ги упатствата што ќе ви ги испратиме преку е-пошта за да може да резервирате ден и време. Од 24Genetics ги препорачуваме сите наши клиенти да го придружуваат нивниот генетски здравствен тест со советување за генетско советување.

Извештаи достапни во English, Германски ,, француската, Italiano и Español

Преземи примерок извештај во:

Español АНГЛИСКИ FRENCH ITALIANO ГЕРМАН

Ова се Секции и делови од нашиот здравствен ДНК тест:

Комплексни заболувања: GWAS

За овој дел од нашиот извештај ги применуваме публикациите на GWAS, тип на студија која ги споредува ДНК маркерите на луѓето со заболување, со луѓе без оваа болест, со цел да се идентификуваат генетските разлики. Овие студии може да бидат многу корисни за превенција и рана дијагностика, бидејќи не е дијагностичка алатка ни кажува што треба да бидеме повнимателни.

Податоците дека примената на овие студии ќе им ги даде на вашите генетски информации е вашата предиспозиција кон остатокот од населението. Во никој момент не значи дека ќе страдате од болеста, тоа само укажува дека статистички и според оваа студија може да имате нешто повеќе предиспонирани отколку повеќето од населението; ние укажуваме дека имате повеќе предиспозиција кога е поголема од деведесет проценти од популацијата и пониска ако вашата предиспозиција е пониска од онаа на деведесет проценти од населението. Нормално е дека неколку патологии резултираат со поголема предиспозиција.

Важно е да се има на ум дека во сложените болести влијаат многу фактори, генетските се само дел; начинот на живот, хранењето и слично, во многу случаи се оние кои можат да бидат повлијателни.

Комплективни болести: мутации

Во овој дел ги анализираме мутациите на најважните гени од онколошка гледна точка. Бараме мутации за кои постои сомневање дека се патогени, особено оние кои се пријавени како патогени во базата на податоци ClinVar.

Важно е да се напомене дека овој тест не секвенционирање на целиот геном, се анализира само 700.000 на 3.200 милиони генетски врски, така што, во случај да не се најде било мутации, тоа не значи дека ние не се носители, бидејќи тоа може да биде во области ние не се прават анализи генетски. Во овој дел ги анализираме конкретно намалување на гените класифицирани како патогени во базите на податоци консултирани процент, па може да има мутации во регионот не се изучува дека ние не може да се види.

Наследни болести:

Наследни болести се подложни на пренесување на вашите потомци. Повеќето од нив може да бидат носители и никогаш не претрпеле, но постои ризик дека нашите потомци ќе страдаат. Тие главно се моногенетски заболувања.

Во оваа група бараме патогени мутации, или дека се сомнева дека би можеле да бидат, во гените вклучени во овие болести. Мутациите што ги бараме се оние кои се пријавени во некои од најважните глобални генетски бази на податоци, во основа OMIM и ClinVar.

Како и во претходниот дел, ние не ги анализираме сите генетски информации поврзани со секоја болест, посебно во овој дел, ние во просек можевме да анализираме нешто помалку од половина од патогени маркери пријавени во бази на податоци консултирани, па можевме да имаме мутации во другата половина и не ги гледаат во овој извештај.

Важно е да се има на ум дека ако ви треба дијагноза за одредена болест, постојат генетски тестови кои го анализираат целиот ген или гени кои се вклучени во наведената болест валидни за клиничка употреба. Ако имате семејна историја, Ви препорачуваме да се консултирате со вашиот лекар или генетичар за да ја проучите потребата да извршите тест од овој тип.

Биомаркери, биометрика и карактеристики:

Во овој дел повторно ги користиме GWAS статистичките анализи за да ја пресметаме вашата генетска предиспозиција за да има абнормални нивоа на одредени метаболички параметри.

Како и во останатите наши GWAS студии, ние укажуваме дека имате повеќе предиспозиција кога е поголема од деведесет проценти од популацијата и пониска ако вашата предиспозиција е пониска од онаа на деведесет проценти од населението. Поради статистичката распределба на оваа анализа, нормално е да излезат неколку параметри со повеќе или помалку предиспозиции.

Фармакогенетика:

Во овој дел ја проучуваме вашата генетска предиспозиција кон одредени лекови. Во зависност од лекот, вашата генетика може да влијае на нивото на токсичност, ефективноста на лекот или нивото на потребната доза. Нешто што докторот секогаш мора да го надгледува.

24G кутија за здравје

Сакам мојот ГЕНЕТИЧЕН ЗДРАВСТВЕН ТЕСТ


Генетските информации обезбедени од 24Genetics важат само за истражувачки, информативни и едукативни цели. Во никој случај не важи за клиничка или дијагностичка употреба.

Извештаите што ги доставуваме се обидуваат да понудат што е можно повеќе практични информации од генетските податоци што се достапни во тестот. Во случај на многу болести, ги пријавуваме патогените мутации (или отсуството на нив) само на дел од вклучените гени (што можеме да видиме во тестот), што значи дека болеста може да биде присутна во области кои не се ние анализираме. Ако имате семејна историја, Ви препорачуваме да се консултирате со вашиот лекар или генетичар за да ја проучите потребата да извршите тест од овој тип.

24Genetics нуди телефонска консултација со генетски совети вклучени во цената на тестот. Сите клиенти кои го бараат ќе можат да имаат десет минути генетички совети што ги нудат колегиум биолози (достапни на шпански или англиски јазик).


Прашања и одговори:

Каде е овој тест достапен?

На целата планета. Ставете ја вашата нарачка на интернет и ќе ја испратиме во било кој агол на светот.

Како се прави овој ДНК тест?

Тоа е многу едноставно Ние ви испраќаме комплет со памук што ќе мора да се фаќа во вашата уста по неколку едноставни инструкции. Во зависност од тоа каде живеете и услугата е договорена, ние ќе го земеме од гласник или ќе побараме од вас да го испратите до нас.

Дали треба да одам во вашите лаборатории?

Не, ние ќе ви испратиме дома на KIT.

Треба ли да направам промени во третманот на моето здравје со податоците од овој тест?

Не, секоја промена што сакате да ја направите во вашето здравје треба да се анализира од експерт-генетичар и да се консултира со специјализирани лекари.

Ако излезе дека имам поголема генетска предиспозиција за одредена болест, дали ќе го имам безбедно?

Не, сите генетски студии што ги правиме се базираат на статистики. Може да имате генетска предиспозиција за одредена болест и никогаш да не ја развиете и обратно.

Ако не постои патогена генетска мутација во тестот за одредена болест, дали тоа значи дека не сум носител?

Не, овој тест ја анализира само дел од геномот, патологијата ја гледаме само делумно. Постојат генетски тестови за клиничка употреба кои ги анализираат сите гени вклучени дека вашиот лекар може да препише во случај да е препорачливо.

Дали сè зависи од моите гени?

Не, вие сте и вашите искуства. Вашите животни навики се многу важен дел. Има информации за вашите гени во раката е од витално значење.

Како ја заштитувате мојата приватност?

Ние ги земаме информациите на нашите клиенти многу сериозно и ги третираме со највисоки нивоа на безбедност. Од моментот кога пристигнува примерок, станува анонимен код. Таа патува шифрирана и никаков соработник не знае кој му припаѓа. Само во времето на испраќање на извештаите, кодовите се преминуваат со клиентот на кого му припаѓаат.

Дали ќе ги користите моите генетски информации за истражувачки цели?

Без ваша изречна согласност, бр.

Дали сите генетски тестови се исти?

Не, ниту слично. Постојат некои генетски тестови базирани на помалку од 3.000 генетски маркери, додека нашите се прават на 700.000. Ние сме единствените во Европа кои можат да ги прилагодат алгоритмите на корените на нивните предци. Ние работиме на опрема Illumina (најпрестижната) и нашите технолошки платформи се најнапредни на пазарот. Ние сме во состојба да понудиме повеќе корисни информации, со подобра прецизност и повеќе контрастни од останатите тестови од овој тип достапни на пазарот.

На што се темели оваа студија?

Се базира на генетските студии кои се меѓународно консолидирани и прифатени од научната заедница. Постојат одредени организми и научни бази на податоци каде што се објавуваат студии во кои постои широк степен на консензус. Нашите генетски тестови се изведуваат со примена на овие студии на генотипот на нашите клиенти.

Од 24Genetics ги препорачуваме сите наши клиенти да го придружуваат нивниот генетски здравствен тест со консултација со Генетски советник.

24G кутија за здравје

Сакам мојот ГЕНЕТИЧЕН ЗДРАВЈЕН ТЕСТИТ СЕГА

Некои студии на кои се темели нашата ДНК тест за здравјето.

Болести

Некои болести кои може да ги најдете во нашиот здравствен тест:

алопеција ареата Тип IA болест на гликогенско складирање
Интракранијална аневризма Болест на складирање на гликоген тип II
Ревматоиден артритис Фамилијарна хемофагоцитна лимфохистиоцитоза 2
Хроничен бронхитис кај хронична опструктивна белодробна болест (ХОББ) Херманско-пудлаков синдром 3
Рак на дојка GWAS Синдром на лимфаденопатија со итиоза
Рак на дојка: патогени маркери Х-поврзана хипохидротична ектодермална дисплазија
Рак на јајници кај носители на BRCA1 мутации Џервел и Ланг-Нилсен синдром
Рак на простата Јубер-ов синдром 14
Агресивен рак на простата Јубер-ов синдром 16
Рана појава на рак на простата Јубер-ов синдром 3
Рак на мочниот меур Јубер-ов синдром 5
Рак на горниот аеро-дигестивен тракт Јубер-ов синдром 7
Кожен карцином на базалните клетки Јубер-ов синдром 8
Cinchose Јубер-ов синдром 9
Примарна билијарна цироза Кабуки синдром
Макуларна дегенерација поврзана со возраста Ли синдром
Нарушување на однесување Леопард синдром
Дијабетес тип 1 Леукоенцефалопатија со безводен бела супстанца
Дијабетес тип 1 - нефропатија Лисенцефалија
Дијабетес тип 2 Loeys-Dietz синдром 2
Ендометриоза Долг QT синдром
Целијачна болест Линч синдром
Алцхајмерова болест (доцен почеток) Јаворно сиропско заболување на урина
Коронарна артериска болест Дијабетес во зрела возраст, напишете 2
Паркинсонова болест Дијабетес во зрела возраст, напишете 3
Мултиплекс склероза Мекеловиот синдром 3
Системска склероза Ментална ретардација со микроцефалија и церебеларна хипоплазија
Шизофренија Метахроматска леукодистрофија
Глиома Ацидурија и метилмалонична хомоцистинурија
Хипотироидизам Ациламид Метил-амонична ЦБИА
Миокарден инфаркт (ран почеток) Acylamy Метилламонски cbIB
Хронична лимфоцитна леукемија Митохондријален комплекс III дефицит тип 1
Хочкински лимфом Мукополисахаридоза тип 6
Дифузен голем Б-клеточен лимфом Мукополисахаридоза тип 7
Фоликуларен лимфом Мукополисахаридоза тип IIIA
Миастенија гравис Мукополисахаридоза тип IIIB
Повеќекратен миелом Мукополисахаридоза тип 4
Невробластома Вроденална алфа-дистрогликанопатија со абнормалности на мозокот и окото
Остеосарком Миофибрилна миопатија
псоријазата Центронуклеарната миопатија поврзана со Х
Алергиска сензибилизација Центронуклеарна миопатија
Туморски клеточен тумор 2 немалинска миопатија
Вилмс тумор Нефропатична цистиноза
Витилиго Неиман-Пик-тип на болеста C1
Дефицит на 17-бета-хидроксистероид дехидрогеназа III Неиман-Пик болест тип А
Дефицит на 3-Methylchronotyl-CoA карбоксилаза 2 Неиман-Пик болест тип Б
Aarskog-Scott синдром Нунан синдром
Боја слепило тип 2 Нунан синдром со или без јувенилна миеломоноцитна леукемија
Акутна миелоидна леукемија Нунан синдром 4
Адренолеукодистрофија Дебелината
Возрасна хипофосфатазија Окулокутан албинизам 1B
Алан-Херндон-Дадли-ов синдром Osteogenesis imperfecta тип 3
Дефицит на Alpha1-антитрипсин Постојан неонатален дијабетес мелитус
Наследна амилоидоза Pitt-Hopkins-ов синдром
Хемолитична анемија поради дефицит на G6PD Билатерална фронтомпариетална полиимикрохирија
Ангелман синдром Автозомно рецесивна примарна микроцефалија
Дефицит на антритромбин III Ретинитис пигментоза
Аритмогена дисплазија на десната комора 10 Синдром на Рубинштајн-Таиби
Аурикуларен-кондиларен синдром Сотосов синдром
Хипофосфатемичен рахитис поврзан со доминантниот Х Суправалвуларна аортна стеноза
Bardet-Biedl синдром Тај-Сакс болест
Мускулна дистрофија на Duchenne / Бекер Туберозна склероза 1
Бета таласемија Туберозна склероза 2
Блум синдром Окуларен албинизам тип I
Бругада синдром Тирозинемија тип I
3 кардио-фацијално-кожен синдром Usher синдром тип 1
Дилатирана кардиомиопатија 1S Usher синдром тип 1D
Хипертрофична болест на семејното срце Usher синдром тип 1F
Неурална цероидна липофусциноза 1 Usher синдром тип 2A
Неурална цероидна липофусциноза 7 Usher синдром тип 2C
Болест на Шарко-Мари-Тут 4C Usher синдром тип 2D
Chondrodysplasia punctata, доминантна X-поврзана Usher синдром тип 3A
Хронична грануломатозна болест поврзана со Х Недостаток на многу долг синџир на Acyl-CoA дехидрогеназа
Вроденална адренална хипоплазија поврзана со Х Синдром Фон-Хипел-Линдау
Вродени ноќни стационарни слепило 1C Weaver синдром
Корнелија де Ланге синдром Вилсонова болест
Костело синдром Х-поврзана агамаглобулинемија
Цистична фиброза
Данонска болест
Автозомно рецесивно глувост 1A
Автозомно рецесивно глувост на 31
Автозомно рецесивно глувост на 7
Автозомно рецесивно глувост на 9
Алфа манонидоза
Дилатирана кардиомиопатија 1A
Дубин Џонсон синдром
Рана инфантилна епилептична енцефалопатија
Миоклонична епилепсија на Лафора
2 семејна еритроцитоза
Фабричка болест
Фамилијарна аденоматозна полипоза
2 хипертрофична фамилијарна срцева болест
Фамилијарна медитеранска треска
Медуларен медуларен карцином на тироидната жлезда
Фанкони анемија, 0 група за комплементација
Нефротичен синдром тип 1
Гошерова болест тип 1
GLUT1 дефициентен синдром
Glutárica Acidemia I
Глутарска ацидемија II

DNA Internationa

×

Логирај се